Descripción: La WGS, o Secuenciación del Genoma Completo, es una técnica de secuenciación de ADN que permite determinar la secuencia completa de nucleótidos en un genoma. Esta metodología ha revolucionado la biología molecular y la genética, proporcionando una visión integral de la información genética de un organismo. A diferencia de las técnicas de secuenciación tradicionales, que se enfocan en regiones específicas del ADN, la WGS permite un análisis exhaustivo de todo el genoma, lo que facilita la identificación de variaciones genéticas, mutaciones y otros elementos relevantes para la salud y la evolución de las especies. La WGS se basa en tecnologías avanzadas de secuenciación, como la secuenciación de nueva generación (NGS), que permite procesar grandes volúmenes de datos de manera rápida y eficiente. Esta técnica no solo es fundamental en la investigación biomédica, sino que también tiene aplicaciones en la agricultura, la conservación de especies y la microbiología, entre otros campos. La capacidad de secuenciar genomas completos ha abierto nuevas oportunidades para el estudio de enfermedades genéticas, la personalización de tratamientos médicos y la comprensión de la biodiversidad en el planeta.
Historia: La secuenciación del genoma completo comenzó a ganar atención en la década de 1990, con el Proyecto del Genoma Humano, que se lanzó oficialmente en 1990 y se completó en 2003. Este proyecto monumental tuvo como objetivo secuenciar el ADN humano y sentó las bases para el desarrollo de tecnologías de secuenciación más avanzadas. A medida que la tecnología de secuenciación evolucionó, la WGS se volvió más accesible y asequible, especialmente con la llegada de la secuenciación de nueva generación (NGS) a mediados de la década de 2000. Desde entonces, la WGS ha sido utilizada en una variedad de estudios genómicos, desde la investigación de enfermedades hasta la exploración de la diversidad genética en poblaciones.
Usos: La WGS se utiliza en diversas aplicaciones, incluyendo la investigación biomédica para identificar mutaciones asociadas con enfermedades genéticas, la personalización de tratamientos médicos basados en el perfil genético del paciente, y la vigilancia epidemiológica para rastrear brotes de enfermedades infecciosas. También se aplica en la agricultura para mejorar cultivos mediante la identificación de genes relacionados con características deseables, así como en la conservación de especies al estudiar la diversidad genética y la adaptación de poblaciones a cambios ambientales.
Ejemplos: Un ejemplo notable de WGS es el estudio del genoma del SARS-CoV-2, el virus responsable de la pandemia de COVID-19, que permitió a los científicos rastrear mutaciones y variantes del virus en tiempo real. Otro caso es el uso de WGS en la investigación del cáncer, donde se han secuenciado tumores para identificar mutaciones específicas que pueden guiar tratamientos personalizados. Además, la WGS se ha utilizado en la secuenciación de genomas de especies en peligro de extinción para ayudar en su conservación.
