Descripción: Indel es un término que se refiere a un tipo de mutación genética caracterizada por la inserción o eliminación de nucleótidos en una secuencia de ADN. Estas mutaciones pueden variar en tamaño, desde la adición o pérdida de un solo nucleótido hasta la alteración de segmentos más grandes de ADN. Los indels son importantes en el estudio de la genética y la evolución, ya que pueden influir en la función de los genes y, por ende, en las características fenotípicas de un organismo. La presencia de indels puede afectar la lectura del marco de lectura del ADN, lo que puede resultar en proteínas no funcionales o en la alteración de la regulación genética. Además, los indels son una fuente significativa de variabilidad genética y pueden ser utilizados como marcadores en estudios de asociación genética y en la identificación de enfermedades. En bioinformática, el análisis de indels es crucial para la interpretación de datos de secuenciación de ADN, ya que su detección y caracterización son esenciales para comprender la diversidad genética y las relaciones evolutivas entre especies.
