Descripción: Una variante es una versión de un gen u organismo que difiere de la versión estándar o de referencia. En el contexto de la bioinformática, las variantes pueden ser cambios en la secuencia de ADN que afectan a la estructura y función de las proteínas, así como a las características fenotípicas de un organismo. Estas diferencias pueden ser el resultado de mutaciones, inserciones, deleciones o polimorfismos de un solo nucleótido (SNPs). Las variantes son fundamentales para entender la diversidad genética dentro de las poblaciones y pueden tener implicaciones significativas en la salud, la evolución y la adaptación de los organismos. La identificación y análisis de variantes se realiza a través de técnicas de secuenciación de ADN y herramientas bioinformáticas que permiten comparar secuencias genómicas y detectar diferencias. La caracterización de variantes es esencial en campos como la genética médica, donde se busca asociar variantes específicas con enfermedades hereditarias o predisposición a condiciones de salud. Además, el estudio de variantes también es crucial en la investigación evolutiva, ya que proporciona información sobre cómo las especies se adaptan a su entorno a lo largo del tiempo.
